Sutura chirurgicala acid poliglicolic PRIMA 75cm ac rotund 3/8 19mm USP 3/0

Detalii produs

Imbunatateste-ti interventiile chirurgicale cu Sutura chirurgicala din acid poliglicolic PRIMA cu fir violet, avand o lungime de 75cm si un ac rotund atraumatic de 3/8 cerc cu lungimea de 19mm si diametrul USP 3/0, disponibila in ambalaje de 12 bucati. Acest produs de inalta calitate este construit pentru a satisface nevoile tale chirurgicale cu eficienta si siguranta.

Dimensiunile suturilor sunt de obicei indicate folosind sistemul USP (Farmacopeea Statelor Unite). Acest sistem de numerotare poate fi putin confuz, dar se concentreaza in jurul suturii „0”. Dimensiunile suturii cresc de la dimensiunea USP 0 („zero”) la dimensiunea 1, numita in mod obisnuit „numarul 1”, la dimensiunea USP 2 („numarul 2”) si in sus.

Sutura cu acid poliglicolic (acid poliglicolic), este o sutura chirurgicala absorbabila multifilament impletita, sintetica si sterila, preparata din homopolimeri de glicolide 100%. Sutura POLYGLYCOLIC ACID este colorata cu D&C Violet nr. 2 (in conformitate cu reglementarile Codului Federal al SUA). Sutura POLYGLYCOLIC ACID este disponibila si sub forma necolorata. Pentru o lubrifiere suplimentara, o trecere lina prin tesut si o legare usoara a nodurilor, sutura POLYGLYCOLIC ACID este acoperita cu un amestec de policaprolactona si stearat de calciu. S-a constatat ca sutura POLYGLYCOLIC ACID nu este antigenica, nu este pirogena si provoaca doar o usoara reactie tisulara in timpul procesului de absorbtie. Compozitia variantei vopsite a suturii cu acid poliglicolic este de 96,1% - 99,2% de acid poliglicolic, 0,4% - 2,2% de policaprolactona, 0,2% - 1,5% de stearat de calciu si < 0,2% de D&C Violet nr. 2. Compozitia variantei nevopsite a suturii din acid poliglicolic este de 96,3% - 99,4% de acid poliglicolic, 0,4% - 2,2% de policaprolactona si 0,2% - 1,5% de stearat de calciu. Suturile POLYGLYCOLIC ACID sunt conforme cu cerintele stabilite de Farmacopeea Europeana (E.P) pentru suturile impletite absorbabile sintetice sterile si absorbabile si de Farmacopeea Statelor Unite (U.S. P) pentru sutura chirurgicala absorbabila (sintetica).

UTILIZARE INTENTIONATA

Sutura cu acid poliglicolic este destinata utilizarii pentru apropierea si/sau ligatura generala a tesuturilor moi, inclusiv pentru utilizarea in procedurile plastice si oftalmologice, dar nu pentru utilizarea in tesuturile cardiovasculare si neurologice.

INDICATII

Indicat in interventiile chirurgicale in care este necesara o combinatie de sutura absorbabila si de suport pe termen scurt pentru inchiderea plagii, apropierea si/sau ligaturarea tesuturilor moi.

CONTRAINDICATII

Sutura cu acid poliglicolic, fiind absorbabila, nu ar trebui sa fie utilizata in cazul in care este necesara o apropiere extinsa a tesutului.

UTILIZATORI

Numai profesionistii din domeniul sanatatii care au fost instruiti si inregistrati.

POPULATIA DE PACIENTI VIZATA

Aceasta sutura poate fi utilizata la pacienti, indiferent de varsta si sex, in conformitate cu utilizarea prevazuta, indicatiile si contraindicatiile.

PERFORMANTA

Sutura cu acid poliglIcolic dupa implantare provoaca o reactie inflamatorie initiala usoara in tesuturi si este inlocuita in cele din urma cu o crestere de tesut conjunctiv fibros. Sutura cu acid poliglicolic, fiind de natura absorbabila, este absorbita in tesuturi prin hidroliza, in timpul careia polimerul de acid poliglicolic este degradat in acid glicolic, care este in cele din urma absorbit si metabolizat in organism. Acest proces de absorbtie duce initial la o pierdere progresiva a rezistentei la tractiune, urmata de o pierdere de masa. Studiile de implantare la sobolani indica ca, in urma implantarii, procentul aproximativ de rezistenta initiala ramasa pentru sutura cu acid poliglicolic este de 82% la 14 zile, 56% la 21 de zile si 20% la 28 de zile, iar absorbtia completa a suturii are loc in esenta in aproximativ 90 de zile.

APLICATIE

Sutura trebuie selectata si implantata in functie de starea pacientului, de experienta chirurgicala, de tehnica chirurgicala si de dimensiunea plagii.

AVERTISMENTE

• Aceasta sutura este destinata a fi utilizata de catre un profesionist calificat si inregistrat in domeniul sanatatii.
• Utilizatorii trebuie sa fie familiarizati cu procedurile chirurgicale si cu tehnicile de sutura chirurgicala care implica suturi absorbabile inainte de a utiliza sutura din acid poliglicolic pentru inchiderea ranilor, deoarece riscul de dehiscenta a ranilor poate varia in functie de locul de aplicare si de materialul de sutura utilizat. Utilizatorii trebuie sa ia in considerare performanta in vivo atunci candse alege un tip de sutura.
• Utilizatorii trebuie sa isi aplice rationamentul profesional atunci cand stabilesc dimensiunea adecvata a suturii, pe baza indicatiei specifice, a dimensiunii plagii, a tehnicii chirurgicale preferate, a starii si a istoricului pacientului.
• Utilizarea acestui tip de sutura poate fi inadecvata la pacientii varstnici, subnutriti sau debilitati, sau la pacientii care sufera de afectiuni care pot intarzia vindecarea ranilor.
• Ca in cazul oricarui corp strain, contactul prelungit al acestei suturi cu solutii sarate, cum ar fi cele care se gasesc in tractul urinar sau biliar, poate duce la formarea de calculi.
• Fiind o sutura absorbabila, poate actiona tranzitoriu ca un corp strain si ca in cazul oricarui corp strain, prezenta unei contaminari bacteriene poate spori infectivitatea bacteriana. Astfel, trebuie sa se urmeze o practica chirurgicala corespunzatoare in ceea ce priveste drenajul si inchiderea ranilor infectate sau contaminate.
• Dehiscenta ranii poate aparea atunci cand sutura nu reuseste sa asigure un suport adecvat al plagii la inchiderea zonelor in care se produce expansiunea, intinderea sau distensia. Prin urmare, utilizatorul ar trebui sa ia in considerare utilizarea suturii neresorbabile suplimentare la inchiderea zonelor care pot suferi expansiune, intindere sau distensie sau care pot necesita un suport suplimentar.
• In anumite circumstante, in special in cazul procedurilor ortopedice, imobilizarea prin suport extern poate fi utilizata la discretia utilizatorului.
• Trebuie sa se ia in considerare ca in cazul utilizarii suturilor absorbabile in tesuturile cu un flux sanguin redus poate aparea o extrudare a suturii si o absorbtie intarziata.
• Suturile epiteliale conjunctivale, cuticulare si vaginale care raman in pozitie pentru perioade indelungate pot fi asociate cu iritatii localizate si trebuie taiate sau indepartate dupa cum este indicat.
• Suturile subcuticulare trebuie plasate cat mai adanc posibil pentru a minimiza eritemul si induratia asociate in mod normal cu procesul de absorbtie.

PRECAUTII

Trebuie avut grija sa se evite deteriorarea atunci cand se manipuleaza ace chirurgicale. Prindeti acul intr-o zona cuprinsa intre o treime (1/3) si o jumatate (1/2) din distanta de la capatul de fixare pana la varf. Prinderea in zona varfului ar putea afecta performantele de penetrare si provoca ruperea acului. Prinderea in zona capului sau a capatului de fixare ar putea cauza indoirea sau ruperea acului. Remodelarea acelor poate duce la pierderea rezistentei acestora si le poate face mai putin rezistente la indoire si rupere. Acele rupte pot duce la interventii chirurgicale prelungite sau suplimentare sau la corpuri straine reziduale.

• Utilizatorii trebuie sa dea dovada de prudenta atunci cand manipuleaza ace chirurgicale pentru a evita ranirea involuntara prin intepare cu acul. Aruncati acele folosite in containerele